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lunes, 28 de diciembre de 2020

Ni embarazadas ni menores: cuáles son los cinco grupos que no pueden recibir la vacuna contra el COVID-19



 


Luego de que el personal sanitario y residentes de hogares de ancianos en

el Reino Unido, EEUU y Europa comenzaran a ser inmunizados y se detecta

ran algunos efectos adversos, un comité de expertos británico y la FDA publi

caron un documento que detalla los grupos de riesgo que no deberían vacu

narse

Se sabe que no existe el riesgo cero y que las vacunas, como todo me
dicamento, conllevan consecuencias (Efe)

El momento que el mundo de la ciencia y los ciudadanos en general espe

raban desde el advenimiento del nuevo coronavirus es un hecho. Hay va

cunas aprobadas, que empiezan a ser aplicadas a las poblaciones más

 vulnerables. También comenzaron a aparecer algunos efectos no desea

dos entre quienes recibieron la formulación.

Se sabe que no existe el riesgo cero y que las vacunas, como todo me

dicamento, conllevan consecuencias. Por eso, si bien los laboratorios 

Pfizer y Moderna -responsables de las dos formulaciones aprobadas hasta

 el momento en el mundo- aseguran que sus vacunas son seguras y efec

tivas, un comité conjunto de vacunación e inmunización (JCIV sus siglas

 en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de

 los EEUU elaboraron un informe en el que indican los grupos de riesgo 

que deben evitar ponérsela.

Básicamente, se reducen a cinco:

1- Menores de 16 años

Por el momento, se sabe que la vacuna de Pfizer y su socio BioNTech no 

se utilizará en los menores de 16 años, ya que no hay información sobre 

el uso de las dosis en los adolescentes, así como ningún dato en los ni

ños más pequeños debido a que no se hicieron estudios en el mundo en

 estos grupos.

La vacuna, por tanto, sólo se podrá administrar a aquellos niños que pre

senten un riesgo extremo de enfermedad o exposición a ella, con resul

tados graves, como pueden ser los niños con discapacidades neuro

nales, según el informe británico.

No hay información ni estudios sobre el uso de las dosis en 
niños y adolescentes menores de 16 años (Shutterstock)

2- Personas inmunodeprimidas

El JCIV aseguró en su informe que aquellas personas “que clínica

mente son extremadamente vulnerables, tengan algún grado de in

munosupresión o sean inmunodeprimidas” no se pongan la

 vacuna, porque “es posible que no respondan bien a ella”.

3- Personas con problemas de coagulación

Aquellos con problemas de coagulación o pacientes que tomen 

algún tipo de anticoagulante tampoco deben recibir la vacuna, ya

 que se sabe que es contraproducente la administración de la inyec

ción instramuscular, “a menos que el beneficio supere el riesgo po

tencial”, según el propio laboratorio Pfizer asegura en el informe de

 resultados de su Fase III que publicó en Canadá.

4- Mujeres embarazadas

Al igual que ocurre con los niños y menores de 16, las mujeres que 

transiten un embarazo tampoco deberán vacunarse por falta de es

tudios, datos y conclusiones para garantizar la seguridad en este

 grupo de población. Asimismo, se recomienda a las mujeres que

 no soliciten la vacuna si creen que pueden estar embarazadas o

 que planeen estarlo tres meses después de la primera dosis.

Asimismo, se recomienda a las mujeres que no soliciten la vacuna 
si creen que pueden estar embarazadas o que planeen estarlo tres 
meses después de la primera dosis (Shutterstock)

5- Personas alérgicas

A pocos días de iniciada la vacunación en el Reino Unido, dos perso

nas presentaron reacciones alérgicas severas y debieron ser asistidas

 para superarlas.

Un artículo reciente de la revista Science señaló al polietilenglicol

 (PEG), un compuesto que lleva tanto la fórmula de Pfizer, como la de 

Moderna y que por primera vez se incluyó en vacunas, si bien se en

cuentran en algunos otros medicamentos.

El PEG puede provocar anafilaxia, una reacción que puede causar

 erupciones, baja de la tensión arterial, dificultad para respirar y 

taquicardias.

Matilde Cañelles es inmunóloga española y sostuvo al diario ABC 

que estas reacciones pueden darse con cualquier vacuna, pero que

 son extremadamente raras (aproximadamente una por cada millón

 de habitantes). Sin embargo, en los EEUU se detectaron seis casos

 hasta el 19 de diciembre, así como los dos de Reino Unido, motivo 

por el cual el Gobierno británico instó a la población con historial alér

gico a que no se pusiera la vacuna.

“Estos datos superan los habituales”, señaló Cañelles, para quien “el 

problema enorme es la falta de información que hay sobre los ensayos

 clínicos de estas dos vacunas, a los que los científicos no han tenido

 acceso”. Por su parte, Pfizer confirmó el seguimiento a las personas va

cunadas, así como recomendó que haya un tratamiento médico dispo

nible para las personas que desarrollen anafilaxia.

En los hospitales británicos escasean las camas por el gran aumento de casos de coronavirus

 


Los centros de salud cancelan cirugías programadas para habilitar 

nuevas plazas para los infectados con Covid-19,

Hospitales británicos están cancelando cirugías programadas y hacien
do esfuerzos por conseguir camas para pacientes con coronavirus, en
 medio de un aumento persistente de casos pese a crecientes restriccio
nes adoptadas tras el descubrimiento de una nueva cepa del virus más
 contagiosa, advirtieron hoy médicos del Reino Unido.

El país ya acumula más de 70.000 muertos por coronavirus, una de las 
cifras más altas del mundo, pero ya comenzó a vacunar a su población 
y se espera que su ente regulador apruebe esta semana el uso de emer
gencia de una segunda vacuna, la que desarrollan la multinacional sue
co-británica AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

Las vacunas

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para la Salud ya 
autorizó el uso de emergencia de la vacuna estadounidense-alemán de
 Pfizer-BioNTech, y más de 60.000 habitantes del Reino Unido ya recibie
ron la primera de las dos dosis que requiere.

Si la de AstraZeneca-Oxford es aprobada esta semana, podría comenzar 
a aplicarse el 4 de enero, según informaron hoy varios medios locales.

El Reino Unido ya ordenó 100 millones de dosis, contra 40 millones de
 dosis de la de Pfizer-BioNTech.

La vacuna de AstraZeneca-Oxford es menos cara que la de Pfizer y no ne
cesita almacenarse a temperaturas tan bajas como la estadounidense, 
que requiere ser guardada a -70° grados. Esto hace que su distribución
 sea más sencilla.

En resultados provisionales de ensayos clínicos a gran escala, la vacuna
 mostró una eficacia media de 70% frente a más de 90% de las de 
Pfizer/BioNTech y la compañía farmacéutica Moderna, de Estados Unidos.

La diversidad de los resultados refleja diferencias entre dos protocolos.

La eficacia de 90% corresponde a los voluntarios que recibieron primero
 la mitad de la dosis y una dosis completa un mes después, y la de 62%, 
para otro grupo vacunado con dos dosis completas, según AstraZeneca.

El CEO de la compañía sueco-británica Pascal Soriot dijo ayer al diario 
británico Sunday Times que confiaba en que la vacuna será efectiva contra
 la nueva cepa descubierta este mes en Inglaterra y el sureste de Londres
 y ya detectada también en otros países de Europa y otros continentes.

"Creemos que hemos encontrado la fórmula ganadora y cómo lograr una 
eficacia que, con dos dosis, es alta como la de las demás”, dijo.

Un sistema exigido

Autoridades confían en que el uso de una segunda vacuna ayude a cont
ener los contagios y el creciente desborde hospitalario en el Reino Unido.

El doctor Nick Scriven, presidente de la Sociedad de Medicina Aguda, la 
organización nacional que representa a todos los trabajadores de la sa
lud que cumplen tareas en unidades de cuidados intensivos, dijo este 
lunes que el creciente número de hospitalizaciones por Covid-19 era "ex
tremadamente preocupante".

"Con los números aproximándose a los picos de abril, los sistemas se 
verán otra vez sobrecargados hasta el límite", señaló, citado por la cadena 
BBC..

"Con los números aproximándose a los picos de abril,

 

los sistemas se

 

verán otra vez sobrecargados hasta el límite".

DOCTOR NICK SCRIVEN


Las autoridades dicen que el aumento de las infecciones se debe a la
 nueva mutación del coronavirus, que se transmite más rápido. Sin em
bargo, no hay evidencias de que genere cuadros clínicos más severos.

En respuesta, el Gobierno puso bajo confinamiento total a zonas de 
Inglaterra habitadas por 24 millones de personas. Solo están abiertos 
los negocios esenciales, las reuniones en lugares cerrados están pro
hibidas y los restaurantes solo ofrecen comida para llevar.

Pese a todo, las admisiones por Covid-19 en el sureste de Inglaterra se 
está acercado a los niveles vistos en la primera ola del brote, y en algu
nos casos los están superando.

Cifras oficiales muestran que un total de 21.286 personas estaban inter
nadas con coronavirus al 22 de diciembre, el último día del cual hay datos.

El número está apenas por debajo del récord de 21.683 alcanzado el 12 
de abril.

El Gobierno británico ya dijo que podría confinar a más regiones de In
glaterra si los casos no bajan. Escocia, Gales e Irlanda del Norte también
 adoptaron fuertes restricciones.

Brexit: La Unión Europea deja de reconocer a las Malvinas como territorio comercial inglés

 


Por Augusto Taglioni

El gobierno argentino había pedido que se considere a las Malvinas como

 zona en litigio y no como territorio de ultramar del Reino Unido.

A Dos días de concretarse un acuerdo para la salida del Reino Unido de
 la Unión Europea, el bloque anunció que dejará de reconocer diferentes
 territorio en los que se ejerce soberanía británica. 

Esto ocurre luego que el primer ministro, Boris Johnson, anunciara la 

puesta en funcionamiento del Brexit y a un día de firmar una acuerdo co

mercial con la Unión Europea en los que deja afuera territorios como las

 Islas Malvinas. 

El texto plantea: "Los territorios a los que pertenecen el Tratado de la

 Unión Europea, el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea y

 el Tratado constitutivo de la Comunidad Europea de la Energía Atómi

ca son aplicables, y en las condiciones establecidas en dichos Trata

dos; y (a) el territorio del Reino Unido". 

Luego aclara: "Este Acuerdo no se aplica a los territorios de ultramar 

ue tienen relaciones especiales con el  Reino Unido: Anguila; Islas Ber

mudas; Territorio Antártico Británico; Territorio Británico del Océano

 Índico; Islas Vírgenes Británicas; Islas Caimán; Islas Malvinas; Montse

rrat; Islas Pitcairn, Henderson, Ducie y Oend; Santa Elena, Ascensión y

 Tristán da Cunha; Georgia del sur y las islas Sandwich del sur; e Islas 

Turcas y Caicos". 

Si bien esto no implica un reconocimiento a la soberanía argentina sobre 

las islas, forma parte de un proceso de aislamiento por parte del Reino

 Unido que podría generar las condiciones para un cambio de posiciona

miento europeo respecto del reclamo argentino. 

Fuentes de Cancillería consultadas por LPO prefirieron mantener la cautela 

aunque reconocieron que "si bine no es una victoria propia, era algo que 

estábamos pidiendo".

El 18 de diciembre pasado, el canciller Felipe Solá en su carácter de presi

dente protempore del Mercosur había mantenido una conversación telefó

nica con el canciller de Portugal, Augusto Santos Silva, a quien pidió que 

"en las negociaciones de la UE con el Reino Unido, después del Brexit, se 

considere a las Malvinas como zona en litigio y no como territorio de ultra

mar del Reino Unido".

Esta decisión impacta fuertemente en la económica de las islas, especial

mente en el sector pesquero, ya que, la renta per cápita en Malvinas es 

mayor que la de los habitantes de Gran Bretaña y la pesca supone el 75%

 de sus ingresos con gran presencia de barcos españoles pescan calamar,

  los coreanos y japoneses. 

EL GOBIERNO vuelve a presionar en el Congreso para que Casal eche al fiscal Stornelli



Este lunes expondrá el abogado Ubeira, uno de los denunciantes en la 

causa por la que está procesado. Otra comisión presenta un informe so

bre las escuchas judiciales que controla la Corte.

Este lunes, 28 de diciembre, fecha por demás atípica para las tareas parla

mentarias, la bicameral de seguimiento y control del Ministerio Público de

 la Nación se reunirá, por teleconferencia, para recibir a uno de los princi

pales testimonios en la causa por la que se encuentra procesado el fiscal

 Carlos Stornelli. Además, la comisión que monitorea los organismos de

 inteligencia presentará su primer informe sobre las escuchas judiciales, 

controladas por la Corte Suprema. 

Stornelli, que instruyó las principales causas por presunta corrupción con

tra Cristina Kirchner y sus ex funcionarios, hace un año quedó involucrado

 en una red de espionaje ilegal investigada por el fiscal de Dolores Alejo 

Ramos Padilla y liderada por el abogado detenido Marcelo D'Alessio, detec

tado durante una extorsión al empresario Pedro Etchebest. 

El fiscal fue procesado y el 11 de diciembre la Cámara Federal de Mar

 del Plata dictó falta de mérito por cuatro causas, entre ellas la de 

Etchebest, pero mantuvo firme otras dos. De todos modos permanece en 

el cargo porque el procurador interino Eduardo Casal se encargó de freezar 

los pedidos de juicio político. 

Una de los procesamientos que se mantienen firmes en su contra es por 

la denuncia iniciada por el abogado  José Manuel Ubeira por una presunta

 cámara oculta que le hicieron cuando defendía a empresarios acusados

 en la causa de los cuadernos. El otro es por la del piloto peruano Jorge 

Castañón, que acusa a Stornelli de haberle solicitado a D'Alessio espiar

 al ex marido de su actual pareja. 

Ubeira será el invitado a exponer este lunes en la bicameral, presidida por

 el senador del Frente de Todos, Martín Doñate, quien en la última reunión 

que encabezó hace dos semanas para definir cuestiones formales no pare

cía interesado en volver a convocarla.

Desde junio, la comisión se convirtió en un virtual tribunal de la conducta

 de Casal, a quien entre otras cosas lo acusan de haber usurpado el cargo

, que heredó cuando renunció Alejandra Gils Carbó. Primero la reemplazó

 por unas vacaciones y cuando formalizó su salida ocupó su oficina.

Lo cierto es que los legisladores del Frente de Todos no lograron este 

año que Casal renuncie y mucho menos que lleve al banquillo a Stornelli.

 La ley de reforma del Ministerio Público que aprobó el Senado y tiene 

cajoneada Diputados aceleraría los dos trámites.

En una agenda judicial que no se detiene, la semana pasada la Comisión

 de Acuerdos del Senado recibió a Ramos Padilla para que defienda su

 candidatura a juez federal de La Plata, con competencia electoral en la

 provincia de Buenos Aires. 

Pero como explicó LPO, ni ese ni el resto de los pliegos se aprobarán antes 

de fin año sino que esperarán hasta febrero. De esta manera, el juez de 

Dolores permanecerá en su oficina al menos el primer mes del año y con

 la causa D'Alessio en su poder.

Este lunes, por la tarde, volverá a reunirse la bicameral de fiscalización de

 organismos de inteligencia, presidida por el diputado kirchnerista Leopol

do Moreau, con la misión de evaluar el primer informe sobre el funciona

miento de las escuchas judiciales que en 2016 Mauricio Macri transfirió por

 decreto desde la Procuración a la  Corte Suprema de Justicia.

Al año siguiente los supremos no evitaron que se filtraran conversaciones 

de Cristina Kirchner y Oscar Parrilli, quienes ni bien pisaron el Senado, 

una como vice y el otro como legislador, lograron que en esa cámara se 

derogara el decreto que había definido el traspaso. 

Pero Diputados no completó el trámite, entre otras cosas porque en la 

Cámara alta no había apoyo de Cambiemos para nombrar a Daniel Ra

fecas como procurador y Casal inspiraba menos confianza que los su

premos.

De todos modos, la bicameral creó un subcomisión para evaluar el funcio

namiento de la Dirección de Asistencia Judicial en Delitos Complejos y

 Crimen Organizado del Poder Judicial de la Nación, la "Dajudeco", que 

este lunes presentará su primer informe. El material aportará tensión a la

 ya difícil relación entre la vicepresidente y la Corte Suprema. 

Macri se reunió con El Dipy y analiza llevarlo como candidato




El ex presidente retuiteó al cumbiero, que se convirtió en una figura de 

resistencia contra el gobierno de Alberto.

Mauricio Macri analiza llevar como candidato en las próximas elecciones

 a El Dipy, el cumbiero que se convirtió en los últimos meses en una 

figura de resistencia "popular" contra el Gobierno de Alberto Fernández.

En el PRO anticiparon a LPO que el ex presidente se reunió en un par de 

ocasiones con el cantante de cumbia, que desde hace meses cuestiona 

al oficialismo pero aclara que no pertenece a ningún partido político.

Tras criticar al Gobierno por Twitter en severas ocasiones, El Diipy pasó 

a un plano político este domingo luego de que Macri retuiteara un "hilo" 

en el que comparte videos para cuestionar a Alberto.

El Dipy se llama David Adrián Martínez y nació en Gualeguaychú, aunque 

fue criado en La Matanza. Saltó a la fama con la banda El Empuje, que en

cabezó junto a "El Fideo" Sergio Galván. Luego tendría una fructífera ca

rrera como solista, con temas que tienen millones de reproducciones en

 Youtube como "Jaguay", cuya letra dice: "Qué ganas de boliche, subir 

una foto con mis amigos en pedo, el único momento que todo me chupa 

un huevo, yo no tengo un peso pero vivir de joda quiero".

A Macri lo cautivó el coraje del Dipy de plantarse al gobierno de Alberto, 

una cualidad que considera que otros dirigentes del propio Cambiemos 

no tienen.

El Dipy no es el único "famoso" en la mira del ala dura del PRO: también 

estudian las candidaturas del bailarín Maximilano Guerra, del médico me

diático Carlos Kambourian y de la twittera Sandra Pitta.

Rusia dice que en tres semanas podrá entregar las segundas dosis



Lo aseguró el director del Centro Gamaleya luego de que surgieran 

dudas sobre la capacidad de producción de las dosis para enviar a

 Argentina.

Un alto funcionario del gobierno de Vladimir Putin confirmó podrán 

entregar a la Argentina la segunda dosis de su vacuna en tres sema

nas, luego de que surgieran algunas dudas sobre la capacidad de 

producción de Rusia.

"Dentro de tres semanas se suministrará el segundo componente, 

puede ser que antes, pero nunca más tarde", dijo este lunes el

 director del Centro Gamaleya, Alexandr Gintsburg. Se trata del tiem

po previsto por los expertos para la aplicación de la segunda dosis.

De acuerdo a la agencia Interfax, el directivo del Centro Gamaleya ex

plicó que los fabricantes han logrado eliminar el desequilibrio en la 

producción del primer y segundo componentes de la vacuna rusa. Gints

burg Indicó que los fabricantes duplicarán el número de reactores, tras

 lo que "ya no habrá ningún desequilibrio", y reconoció que el primer 

componente, al tratarse de un adenavirus, "crece 2,5 veces mejor".

Al contrario que otras vacunas, que utilizan dos dosis del mismo pro

ducto, Sputnik V utiliza dos componentes diferentes y, según la agen

cia Reuters, el segundo es menos estable. Gintsburg restó importancia

 a dichos comentarios y destacó que el segundo componente de la va

cuna rusa, en comparación con otros vectores, "crece fantásticamente

 bien".

Este lunes Reuters puso en duda la llegada a Argentina de las segundas

 dosis, que se produjeron en menor cantidad que las primeras. Justamen

te ese excedente de primeras dosis fue el enviado a nuestro país, reveló

 la agencia británica.

"Es cierto que los problemas tecnológicos persisten (...) Se produce más

 del primer componente por litro en biorreactores que de la segunda do

sis", explicó a ese medio una fuente cercana al proceso de fabricación.

 "Pero muchos productores simplemente están instalando más biorreac

tores para producir la segunda dosis. Eso es todo. Si su reactor produce

 menos por litro, entonces necesita más capacidad", agregó.

Estas dudas generaron que incluso comenzara a hablarse de una versión 

"light" de la vacuna con la aplicación de una única dosis, que proporcio

naría menos protección que las dos y una inmunidad de 3 o 4 meses.

LPO dio cuenta semanas atrás de los problemas de Rusia para comenzar

 a producir a gran escala la vacuna Sputnik V, para la que ya recibió solici

tudes por 1.200 millones de dosis. Es por eso que el gobierno de Putin

 trabaja intensamente en el desarrollo de nuevas plantas productores, al

gunas de las cuales se inauguraran en las próximas semanas.

Argentina recibió la semana pasada 300 mil dosis de la vacuna rusa, las 

cuales comenzarán a aplicarse desde este martes en todo el país. El go

bierno de Alberto Fernandez espera que hasta finales lleguen 25 millones

 de dos en total. 

Para Trotta, es "incomprensible" la posición de la Justicia sobre las vacantes en la Ciudad

 


En línea con lo que había asegurado el jueves último, un día después

 de que trascendiera la resolución firmada por mayoría por el Tribunal

 Superior de Justicia porteño, el ministro de Educación volvió tildar de 

"incomprensible que la Justicia adopte una posición de esas caracte

rísticas".

El ministro de Educación de la Nación, Nicolás Trotta, consideró "in

comprensible" el fallo del Tribunal Superior de Justicia (TSJ) de la Ciu

dad de Buenos Aires que estableció que solo pueden exigir vacantes

 en las escuelas públicas las personas que no puedan pagar la educa

ción privada para sus hijos.

"Me parece que ese fallo contradice el rol central que debe tener la 

justicia de ser garante de ampliación de derechos frentes a los otros

 poderes ejecutivos", aseveró el titular de la cartera educativa en de

claraciones formuladas esta mañana a El Destape Radio.

En línea con lo que había asegurado el jueves último, un día después

 de que trascendiera la resolución firmada por mayoría por el Tribunal 

Superior de Justicia porteño, Trotta volvió tildar de "incomprensible 

que la Justicia adopte una posición de esas características".

No obstante, indicó que son "tres de los miembros del Tribunal Supe

rior (los que suscribieron el texto) porque dos fallaron de manera dis

tinta, garantizando el derecho a la educación".

"Sorprende que el Tribunal Superior no interpele al Gobierno de la

 

Ciudad para que pueda presentar un plan que incremente

 

la oferta

 

de vacantes en el Nivel Inicial, no solo la salas de 4 y 5 que son obli

 

gatorias, sino también lo que marca la Constitución de la Ciudad dice

 

que deben dar acceso a la educación inicial desde los 45 días"



Además, sostuvo que la Justicia porteña "por momentos es una anexo

 del Poder Ejecutivo de la ciudad de Buenos Aires".

"Es una terrible forma de terminar el año", manifestó y sostuvo que "es 

importante que, a partir de este debate, el Gobierno de la Ciudad asuma 

su responsabilidad indelegable de priorizar el acceso a la educación

 inicial".

"Esto termina confirmando el poco compromiso que ha tenido Cam

biemos en los 13 años que lleva adelante el Gobierno de la ciudad de

 Buenos Aires en lo que es la priorización en la inversión educativa",

 añadió el ministro.

Además, aludió a la posibilidad de iniciar proceso de inicio de juicio 

político a los miembros del tribunal porque es un fallo "muy complejo

 y que claramente no respeta el derecho a la educación que está con

sagrado en la Constitución de la Ciudad".

En una conferencia de prensa este mediodía legisladores de la oposi

ción acompañados por organizaciones sindicales, centros de estudian

tes, comuneros, cooperadoras y otros organismo pedirán el juicio po

lítico al TSJ.

En otro orden, en las declaraciones que formuló esta mañana, el mi

nistro de Educación sostuvo que si bien la vacuna contra el corona

virus no está asociada a la presencialidad en el marco del ciclo lecti

vo 2021, sí "fortalece un regreso importante a las aulas como quere

mos proyectar para el mes de marzo en todos los niveles educativos".

"Nuestra voluntad es que en el mes de marzo todas las escuelas estén 

abiertas", reafirmó el ministro, quien ratificó que el plan de vacunación 

incluye a todos los docentes de todos los niveles educativos: "Nuestro

Gobierno le ha dado prioridad en el esquema de vacunación luego de

 los trabajadores de la sanidad y de los trabajadores de las fuerzas de

 seguridad".

En tanto, sobre la tendencia al aumento en la cantidad de contagios, 

Trotta remarcó que "la prioridad sigue siendo el cuidado de la salud"

 y sostuvo que, "si hay una segunda ola virulenta, se tomarán las medi

das necesarias".