Italia y otros cinco países también la suspendieron. Europa entró en alerta
por los casos de trombosis y embolia en los vacunados. El laboratorio nie
ga vinculación con la vacuna.
La vacuna de AstraZeneca y Oxford entró en una crisis muy seria por la can
celación masiva de su uso en la Unión Europea a partir de los casos de
embolia y trombosis entre los vacunados.
Alemania, Francia e Italia anunciaron este lunes que suspenden preventiva
mente la aplicación de la vacuna. De esta forma, se sumaron a Países Bajos,
Irlanda, Dinamarca, Noruega e Islandia que ya la habían suspendido. Unas
horas después España tomó la misma determinación.
"En base a la recomendación de nuestro ministro de Sanidad, la decisión
que se ha tomado es suspender por precaución la vacunación con
AstraZeneca, esperando retomarla rápidamente si lo permite el dictamen
de la Agencia Europea del Medicamento" que se conocerá el martes,
anunció el presidente de Francia, Emmanuel Macron, en línea con lo infor
mado poco antes por los gobiernos de Alemania e Italia.
Las decisiones se conocen después de que salieran a la luz varios casos
de formación de coágulos sanguíneos en personas vacunadas con las
dosis de AstraZeneca, incluidas algunas muertes que están siendo investiga
das por la posible conexión con la inoculación. Este lunes se confirmó la
muerte de una enfermera en Noruega una semana después de ser vacu
nada, tras lo cual presentó un cuadro clínico "inusual".
La medida tomada por Alemania, Francia e Italia se dio a pesar de que
en las últimas horas AstraZeneca y Oxford hicieron ingentes esfuerzos
por tratar de llevar tranquilidad a la comunidad científica asegurando que
no hay pruebas de una vinculación entre la vacuna y la formación de coá
gulos.
"Hay pruebas muy concluyentes de que no hay un aumento del riesgo
de coágulos sanguíneos aquí en el Reino Unido, donde se han adminis
trado hasta ahora la mayoría de las dosis en Europa", dijo el director del
equipo científico de la universidad de Oxford, Andrew Pollard.
AstraZeneca emitió un comunicado en el que afirma que los datos de se
guridad de las más de 17 millones de personas vacunadas en Europa no
muestran evidencias de un mayor riesgo de la aparición de embolia pul
monar o trombosis venosa profunda.
Hasta el 8 de marzo pasado, el laboratorio tenia detectados 15 episodios
de trombosis venosa profunda y 22 de embolia pulmonar entre los vacu
nas. "Esto es mucho más bajo de lo que se esperaría que ocurriera natu
ralmente en una población general de este tamaño y es similar en otras va
cunas" contra el coronavirus, agregaron.
Se trata de un nuevo revés para la vacuna de AstraZeneca, que en Argenti
na impulsa y produce el empresario Hugo Sigman. Aunque el inicio de la
pandemia fue la vacuna más avanzada en su desarrollo, tuvo problemas
en la fase 3 y nunca logró despejar algunas dudas sobre su seguridad. De
hecho, Europa fue reticente a aplicarla en los mayores de 60 años por
falta de información sobre los ensayos.
A eso se sumaron los serios problemas de abastecimiento que tuvo en
Europa y que despertaron sospechas sobre maniobras para favorecer al
Reino Unido. Los problemas de producción también afectan seriamente
a América Latina, que todavía espera que se complete la producción en
Argentina y México para distribuir en la región.
Semanas atrás, Sigman descargó culpas sobre el laboratorio mexicano
Liomont (el encargado de completar el proceso que comienza en su
laboratorio mAbxience) por la demora en la producción, aparentemente
por el desabastecimiento de insumos para el envasado. En el gobierno
argentino esperaban 2 millones de vacunas para abril, pero las dudas
sobre su seguridad ponen en crisis todo el plan.
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