Así lo informaron las autoridades sanitarias luego de que la Agencia
Europea del Medicamento (EMA) confirmara que los beneficios del
fármaco británico superan sus riesgos.
España y otros países de Europa anunciaron este jueves que reanudarán
la vacunación con AstraZeneca luego de que la Agencia Europea del Medi
camento (EMA) confirmara que los beneficios del fármaco británico supe
ran sus riesgos.
Más de una docena de países de la Unión Europea (UE) habían suspendi
do la administración de la vacuna de AstraZeneca, después de que se
registraran unos 30 casos de coagulación sanguínea inusual y recuen
tos bajos de plaquetas en los receptores de dicho inoculante. Es por
eso que el organismo europeo de control de medicamentos había inicia
do una revisión de esa vacuna.
España, que pretende vacunar al 70 % de sus 47 millones de habitantes
para fines de verano, ya ha administrado la primera dosis de la vacuna de
AstraZeneca y la Universidad de Oxford a casi un millón de personas de
un total de 7,68 millones vacunas administradas en el país, indicó Reuters.
Según los funcionarios de salud, los primeros signos indican que la
campaña de inmunización ya está ayudando a ralentizar la transmisión de
la infección. La incidencia media de contagios en España en las últimas
dos semanas se sitúa en los 128 casos por cada 100.000 habitantes, un
fuerte descenso en comparación con el pico de los 900 casos registrado
a finales de enero.
España reanudará la vacunación con AstraZeneca a partir del próximo
miércoles. Algunos de los países que volverán a comenzar la inmuniza
ción con el fármaco británico a partir de este viernes son Bulgaria, Chi
pre, Italia, Letonia y Lituania. Mientras que varias naciones han expresa
do su disposición de volver a utilizar el fármaco, aunque no anunciaron
de inmediato la fecha exacta. Por su parte, Noruega y Suecia aún no
han decidido si reiniciarán la vacunación.
La reanudación de la vacunación con AstraZeneca se produce después
de que la EMA concluyera este jueves que el medicamento no aumenta
la incidencia general de coágulos de sangre y de que los beneficios de
usarla superan los posibles riesgos.
La directora de la EMA, Emer Cooke, anunció que el comité de seguri
dad de la agencia "ha llegado a una conclusión científica clara". Y aña
dió: "Esta es una vacuna segura y eficaz (...) Si fuera yo, me vacuna
rían mañana", dijo Cooke, según indicó AP.
No obstante, señaló que todavía no se puede descartar "definitiva
mente" un vínculo entre la vacuna y ciertos tipos raros de coágulos
de sangre. La EMA recomendó actualizar la guía del fármaco para
incluir una explicación sobre los riesgos potenciales que implica
su uso.
Fuente: Actualidad RT / Reuters / AP
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