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viernes, 1 de octubre de 2021

Molnupiravir: la píldora contra el Covid-19 que reduce a la mitad el riesgo de muerte

La píldora redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%.

La píldora redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%.

Se trata de un medicamento experimental que fue recibido por volunta

rios que hace pocos días tuvieron coronavirus. Tratarán de solicitar el 

uso para los países en todo el mundo.

La farmacéutica Merck & Co. junto a Ridgeback Biotherapeutics realiza

ron una píldora contra el coronavirus llamada Molnupiravir que, según 

estudios realizados por dichos laboratorios, reducen a la mitad el riesgo

 de muerte y hospitalizaciones en aquellas personas contagiadas.

En la fase intermedia, la píldora redujo el riesgo de hospitalización o 

muerte en aproximadamente un 50%. El 7,3% de los pacientes que reci

bieron Molnupiravir fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29

 después de la aleatorización, en comparación con el 14,1% de los pa

cientes tratados con placebo.

Desde el laboratorio están solicitando el uso de emergencia de la píldora 

en Estados Unidos lo antes posible y a partir de la aprobación de la FDA

 la idea es que se pueda usar en otros países. Esta pastilla es la prime

ra en todo el mundo que funciona y tiene buenos resultados para tratar 

el coronavirus en casos severos. A su vez indicaron que la pastilla 

mostró una eficacia constante en las variantes virales Gamma, Delta

 y Mu. Merck espera producir 10 millones de tratamientos para fines

 de 2021, y se espera que se produzcan más dosis en 2022.

“Esto va a cambiar cómo lidiamos con la pandemia de covid-19. Somos

 optimistas y creemos que el Molnupiravir puede convertirse en un me

dicamento importante como parte del esfuerzo mundial para combatir

 la pandemia", aseguró Robert Davis, jefe ejecutivo y presidente de 

Merck en el comunicado.

Los estudios fueron realizados en 775 pacientes que se inscribieron 

para la fase 3 y cuando se decidió detener el reclutamiento de perso

nas por los resultados eficientes, la muestra estaba llegando a casi 

1.500 voluntarios. La farmacéutica se comprometió al acceso oportu

no de la píldora a nivel mundial. Si la misma es autorizada por la FDA 

n Estados Unidos, la idea principal es implementar un enfoque de pre

cios escalonados basados en los criterios de ingresos de los países 

del Banco Mundial.

Escrito por 
Buenos Aires, NA

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