Lo confirmó el propio ministro de Salud británico que, además, añadió
que "estarán listos" para poder vacunar en la primera semana de diciem
bre.
El Reino Unido anunció que va a estar listo para iniciar un programa de
vacunación masiva contra el coronavirus a partir del 1° de diciembre.
Siempre y cuando se confirme la idoneidad de la vacuna que va a desa
rrollar con Pfizer-BioNTech.
La noticia fue confirmada por Matt Hancock en una comparecencia en el
Parlamento. Y confirmó que le pidió al Servicio Nacional de Salud (NHS
, en inglés) que se prepare para empezar a inmunizar a todos los "gru
pos prioritarios" a partir de la fecha. El anuncio se convirtió en una espe
ranza para el país y se supo unos días después de que hayan revelado
que la vacuna contra el COVID-19 tiene una eficacia superior al 90%.
En primer lugar se supo quienes serán los grupos preferentes para reci
bir la vacuna. Serán las personas mayores y los trabajadores del sector
sanitario y de atención social. Por el momento, no se tendría en cuenta
vacunar a los niños, ya que no tienen tanto riesgo de contagio y, además,
la vacuna no se probó en niños.
Al respecto, admitió que estarán detrás las Fuerzas Armadas para garanti
zar la vacunación. Por otro lado, Hancock admitió que todavía no se sabe
qué proporción de la población debe ser vacunada para detener la pande
mia. El funcionario reveló que también habló con autoridades locales para
pedir que realicen testeos al 10% de la población.
Por otro lado, la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universi
dad de Oxford y AstraZeneca generó una fuerte inmunidad en adultos ma
yores, de acuerdo a los resultados de la fase 2 del estudio que fue publica
do en The Lancet. De acuerdo a la investigación, un 99% de los adultos de
más de 55 años que recibieron la vacuna generaron anticuerpos y células T.
De acuerdo al estudio, la vacuna contra el coronavirus de la Universidad
de Oxford y AstraZeneca "parece ser mejor tolerada en adultos mayores y
tiene similar inmunogenericidad a través de todos los grupos etarios des
pués de la primera dosis". No obstante, se advierte que es necesaria una
mayor evaluación de los resultados, especialmente en individuos con co
morbilidades.
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